质量验厂

  • EFfCI验厂

EFfCI验厂

  • 产品描述:化妆品原料的质量是保证化妆品安全、质量和功效的关键。产品及相关个人护理产品。化妆品成分有广泛的应用和是化妆品配方的基本成分。因此,应用适当的商品化妆品原料的生产实践(GMP)原则是必不可少的。EFFCI是一家欧洲贸易协会,代表化学和天然成分行业化妆品行业的供应商和服务供应商。EFFCI成立于2000年,代表欧洲100多家化妆品原料公司的集体利益。这个化妆品原料GMP定义的基本思想是为制造商提供一个
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        EFfCI化妆品原料验厂简介
        化妆品原料的质量是保证化妆品安全、质量和功效的关键。产品及相关个人护理产品。化妆品成分有广泛的应用和是化妆品配方的基本成分。因此,应用适当的商品化妆品原料的生产实践原则是必不可少的。
        EFfCI验厂化妆品原料认证实施审核,审核组将全员完成审核计划的全部工作。
        现场审核包括以下七个阶段:
        a)首次会议——确认审核范围和流程。
        b)生产设施审核——审核体系的实际实施情况,包括观察产品转换规程和人员访谈。
        c)文件审核——审阅质量管理体系文件。
        d)成品审核和规格。
        e)生产设施审核——验证及进一步审核文件。
        f)审核员对审核发现的最终回顾——为总结会做准备。
        g)总结会——与申请组织一起回顾审核发现。
        EFfCI化妆品原料验厂的主要内容:
        1、厂房设施
        厂房设施应进行控制管理、清洁和维护以避免原料、中间体和化妆品原料污染(包括尘埃粒子、微生物控制和必要时的水质控制)。工厂应基于预期用途的厂房设施执行并记录风险评估以识别因厂房设施的缺陷而引起的化妆品原料的污染的区域。
        2、工作环境
        工作环境应进行管理以太限度减少化妆品原料的污染。文件化的风险评估应执行以确定必要的控制。
        3、人员卫生
        在化妆品原料暴露的环境,员工穿戴保护性衣物,如头套、面罩、手套,必要时戴袖套。首饰以及其他易脱落物应去除或采取保护性措施,防止其混入化妆品原料中。员工应养成良好的卫生习惯。
        4、变更控制
        对影响化妆品原料质量的变更应建立文件化的变更程序,明确评估和批准变更的权责。评估与批准变更应在变更实施前完成。质量部门应对可能影响化妆品原料质量的变更进行评估。
        5、生产与服务提供
        在制造及包装的每一阶段,应采取措施保证成品符合其应有特性;所有制造加工应根据生产文件要求进行,并且需要过程确认及过程控制。
        6、标志与追溯性
        标志与追溯性是明确的要求。质量管理体系包括记录应能从产品追溯到原料与客户。
        7、产品的监控与测量
        书面的程序应建立以监控化妆品原料的质量状况。
        8、不合格品的控制
        应有不合格品的控制。应由授权人员对拒收的物品进行分析研究;对返工产品实施控制,并有授权人员检查以验证其符合性。


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